EMG Platform | Nieuwsbrief

Op 1 oktober 2009 is de website communicatiemethodenemb online gegaan. De verschillende communicatiemethoden EMB zijn op een overzichtelijke wijze weergegeven door Leendert van Dam, Rita van Brugsteden (beiden lid van de werkgroep EMB zorg inhoudelijke zaken), Hilair Balsters (Vilans) en Kees van der Pijl/Gerda Schregardus (Platform EMG). Voor ouders en professionals is deze site een praktische keuzewijzer om tot de meest geschikte communicatiemethode voor de desbetreffende persoon te komen.

Vragen, aanvullingen en ervaringsverhalen zijn van harte welkom bij info@emgplatform.nl.

We plaatsen graag een ervaringsverhaal of succesverhaal van u op de website of in de nieuwsbrief. Kennis en ervaringen delen, is kennis en ervaringen vermeerderen. U kunt een mail sturen naar info@emgplatform.nl.

Bij voldoende belangstelling wordt een landelijke kenniskring fysiotherapie EMB gestart. Het is bedoeld voor deskundigheidsbevordering, uitwisseling en een broedplaats voor nieuwe ideeën. Voor meer informatie info@emgplatform.nl

Op 23 september is de eerste bijeenkomst van de ontmoetingsplaats logeren van start gegaan. Met een kleine groep mensen hebben we de vragen en ervaringen met elkaar kunnen delen. Vragen die naarvoren kwamen zijn: welke prijzen worden gehanteerd, hoe realiseer je logeren binnen het budget, vervoer naar en van logeerhuizen, welke afspraken maak je met ouders, slaapdienst, hoeveel begeleiding, wat is verantwoorde zorg, enz. Bij één logeerhuis zitten een aantal ouders in een klankbordgroep van het logeerhuis.

De aanwezigen vonden het een zinvolle bijeenkomst en willen dit zeker voortzetten. In november komen we weer bijeen. We hebben de volgende afspraken gemaakt: ruimte voor uitwisseling en we waken er voor dat de inhoud en financiën in evenwicht zijn. Voor de volgende keer wordt Dorien Kloosterman gevraagd. Zij is zeer deskundig op het gebied van de gevolgen van de pakketmaatregelen van de AWBZ.

U bent van harte welkom op de bijeenkomt van 25 november 2009 van 13.30-16.30 op het kantoor van het Platform EMG te Utrecht.

Dorien Kloosterman van het Platform VG is van 14.00-15.00 aanwezig om uitleg te geven over de zzp en de financiering. En natuurlijk hoort zij graag uw vragen.

Voor vragen of aanmelden voor deze ontmoetingsplaats en/of deelname op 25 november, graag een mail naar info@emgplatform.nl

Het Platform EMG initieert ontmoetingen, kennisuitwisseling en -ontwikkeling. Ook hebben kenniskringen en/of werkgroepen de functie van bijscholing. Dit geldt met name voor de landelijke werkgroep logopedie. Zij nodigen altijd een spreker die veel deskundigheid in huis heeft rond logopedie en communicatie voor personen met een ernstig meervoudige beperking.

Op de webpagina van het Nederlandes Vereniging voor Logopedie en Foniatrie (NVLF )
De werkgroep is opgericht in het voorjaar van 1986 en is bestemd voor logopedisten die werken met mensen met een meervoudige beperking.
Via deze pagina willen we u informeren over de volgende onderwerpen:

· Het bieden van mogelijkheden tot informatie-uitwisseling, overleg en casuïstiek

· Het bevorderen van deskundigheid door middel van lezingen door leden en gastsprekers

· Het nemen van initiatieven tot verbetering van de kwaliteit van de beroepsuitoefening

Per jaar zijn er minimaal 4 bijeenkomsten met elk een vaste agenda, waarop bijvoorbeeld uitwisseling van logopedisch nieuws staat. Naast de vaste agenda wordt een inhoudelijk onderwerp besproken. Onderwerpen waaraan de werkgroep al eerder aandacht besteedde zijn:

De werkgroep komt op avonden bijeen van 19.00-21.30 uur, roulerend op maandag, dinsdag, woensdag of donderdag.

Lidmaatschap

De contributie bedraagt bij automatische incasso € 20,- per persoon per kalenderjaar en is persoonsgebonden. Bij betaling met acceptgirokaart worden extra kosten in rekening gebracht. Jaarlijks wordt gekeken naar de hoogte van de contributie.

Opzegging van het lidmaatschap kan per 1 januari van het volgende jaar. Opzegging dient schriftelijk en met handtekening voor 1 december van het voorafgaande jaar ingediend te worden bij de NVLF. Notulenleden: instanties die zich bezighouden met belangen die geheel of zijdelings overeenkomen met die van de werkgroep, zijn zonder contributieverplichting notulenlid van de werkgroep. Mensen die geen logopedist zijn en lid van de werkgroep willen worden, worden als toehoorder ingeschreven. De kosten voor het lidmaatschap zijn gelijk. Toehoorders hebben geen stemrecht.

Per bijeenkomst worden 2,5 studiebelastinguren toegekend. Leden worden per e-mail uitgenodigd voor de volgende bijeenkomst en krijgen na de bijeenkomst per e-mail notulen toegezonden. Wanneer u zich aansluit bij de Landelijke Werkgroep Logopedie en MG, wordt van u verwacht dat u zoveel mogelijk bij de bijeenkomsten aanwezig zult zijn. Tijdens deze bijeenkomsten is een actieve inbreng ten aanzien van de programmering en organisatie gewenst.

Contact

Overweegt u om lid te worden van de Landelijke werkgroep Logopedie en MG, vul dan onderstaand formulier in en stuur dit op naar:

NVLF
t.a.v. Landelijke Werkgroep Logopedie en MG
Steinhagenseweg 2-b
3446 GP Woerden

Nieuws

VGN Nieuwsbrief Special Kennisbeleid.
De tweede VGN Nieuwsbrief Special Kennisbeleid is verschenen. Deze doet verslag van de activiteiten die de VGN voor haar leden initieert. Wat deze activiteiten inhouden, en vooral wat de meerwaarde ervan is voor de zorginstellingen, dat leest u in deze nieuwsbrief. U kunt lezen wat kennisbeleid de gehandicaptensector- cliënten, zorgprofessionals, opleiders en bestuurders- oplevert en een beeld vormen wat de gehandicaptensector nog te doen staat. Ook leest u over de samenhang tussen de verschillen activiteiten.

Eerste samenwerkingsovereenkomst ‘Zo kan het ook!’ is een feit
Persbericht: Bunnik, 31 juli 2009

Stichting Dichterbij heeft de feestelijke primeur van het programma ‘Zo kan het ook!’. Donderdag 30 juli 2009 hebben Gehandicaptensport Nederland en Stichting Dichterbij de overeenkomst getekend, hiermee is officieel het startschot gegeven voor de eerste samenwerking binnen het programma. ‘Zo kan het ook!’ is een initiatief van Gehandicaptensport Nederland en richt zich op het creëren van een structureel sport- en beweegaanbod voor mensen met een verstandelijke handicap vanuit dag- en woonvoorzieningen.

‘We zijn zeer verheugd dat we nu daadwerking kunnen starten met de implementatie van het programma. Met een enthousiast en ambitieus team, gaan we ervoor zorgen dat sport en bewegen structureel wordt ingebed in het beleid van dag- en woonvoorzieningen voor mensen met een verstandelijke handicap’, aldus Lilian van den Berg, programmaleider ‘Zo kan het ook!’.

Stichting Dichterbij, met name actief in Oost- Brabant, Noord Limburg en Oost- Gelderland, is met 4.000 bewoners een van de grotere instellingen in Nederland. Dichterbij gaat zich met het sport- en beweegproject onder andere verder richten op sportmogelijkheden bij bestaande verenigingen. Tijdens het regionale Special Olympics evenement op 13 september in Limburg, wordt de samenwerking feestelijk gevierd. Henri van Akkersdijk, directeur Stichting Dichterbij en Marc Hofstra, directeur Gehandicaptensport Nederland, bekrachtigen gedurende deze dag voor de pers, partners en cliënten nogmaals de samenwerking.

Na de lancering van het programma ‘Zo kan het ook!’ tijdens het symposium ‘de weg naar meer beweging!’, is het enthousiasme voor het project groot. ‘Op dit moment hebben we gesprekken gevoerd met 27 instellingen. We zijn erg blij dat we enthousiast worden ontvangen en belangrijker nog, we merken dat we de juiste opzet hebben gekozen’, aldus Lilian van den Berg.

De Wet gelijke behandeling gaat ook voor het basis- en voortgezet onderwijs gelden. Ouders hoeven vanaf het schooljaar 2009/2010 geen eigen bijdrage te betalen voor aangepast leermateriaal voor kinderen met een beperking.

De Wet gelijke behandeling op grond van handicap of chronische ziekte (Wgbh/cz) wordt per 1 augustus 2009 uitgebreid naar het basis- en voortgezet onderwijs.

Scholen voor basis- en voortgezet onderwijs moeten dan de leermiddelen voor al hun leerlingen betalen.

Bovendien krijgen gehandicapte kinderen en hun ouders een extra mogelijkheid om een klacht in te dienen bij een laagdrempelige instantie als de Commissie gelijke behandeling.

In de wet is geregeld dat mensen met een handicap of chronische ziekte net als ieder ander gelijk moeten worden behandeld.

De wet gold al op het gebied van werk, voor praktijkonderwijs, beroepsonderwijs en hoger onderwijs en voor wonen. Eind 2010 gaat de wet ook gelden voor het openbaar vervoer.

Nieuwe leerstoel voor:
Praktijk en wetenschap van visuele en lichamelijke beperkingen in relatie tot leren en gedrag.

Prof. Bert Steenbergen doet onderzoek naar de gevolgen van een (verworven of aangeboren) hersenbeschadiging voor het (motorisch en visueel) functioneren. Naast zijn meer theoretisch/fundamenteel georiënteerd onderzoek, is Steenbergen betrokken bij projecten die bijdragen aan de ontwikkeling en verbetering van begeleiding- en revalidatieprogramma's voor blinden, slechtzienden en motorisch gehandicapten.

Steenbergens leerstoel legt een directe verbinding tussen wetenschap en praktijk van visuele en lichamelijke beperkingen in relatie tot leren en gedrag. Het is een gezamenlijk initiatief van Sensis, de Katholieke Stichting voor Blinden en Slechtzienden (KSBS), de Radboud Universiteit Nijmegen, de Vereniging van Mytyl/Tyltylscholen (VTM) en de oudervereniging voor kinderen met motorische beperkingen (BOSK). Het is de eerste Nederlandse leerstoel op dit gebied.

Vragen en oproepen

De Regenboog is een school met 115 leerlingen die vanwege een lichamelijke of meervoudige handicap de school bezoeken.
De school is op zoek naar een logopedist die vanaf 01 januari 2010 voor een periode van ongeveer 10 maanden bereid is om bij ons te komen werken.

Wij zoeken iemand die betrokken is bij onze kinderen en graag in een enthousiast team werkt.

Wij bieden een plezierige en open werksfeer en goede ondersteuning door collega’s.

U kunt reageren op deze vacature door uw sollicitatie voorzien van een CV te mailen naar

Voor meer informatie kunt u terecht bij de directeur van de school, de heer Frank Voskuilen, 023- 5283722.

Wil je ook ervaren hoe leuk het kan zijn samen met verstandelijk gehandicapten, ondernemers, welzijnswerkers, buurtbewoners, kinderen, ouderen, kunstenaars en nog vele anderen iets te doen? Wat dat iets is kun je zelf invullen en met wie je dat gaat doen, ook.

Een andere mogelijkheid is om uw casus in te sturen. Zie hiervoor het onderstaande stuk.

Graag ontvangt het Platform VG casusbeschrijvingen. Dit mogen anonieme beschrijvingen zijn waarbij wel leeftijd en gezinssituatie naar voren komt. Overigens is VWS er goed van doordrongen dat de indicatie voor ‘kinderen tot 18 jaar’ niet zoals wenselijk lijkt te gaan en wordt nu overwogen om de indicatie voor alle kinderen tot 18 jaar die nog niet geïndiceerd zijn volgens de pakketmaatregel ( ook nog geen telefonische afspraak voor staat) uit te stellen tot de eerste maanden van 2010 en deze indicaties dan integraal te behandelen.

De gewijzigde Motie-Wolbert/Wiegman-van Meppelen Scheppink c.s. over een Rapid Response Team (31 700-XVI, nr. 53)
De Motie Wolbert/ Wiegman vraagt om een rapid response team op VWS bij de invoering van de pakketmaatregelen AWBZ in te stellen om snel te kunnen beoordelen of de beleidsregel juist is geïnterpreteerd en de uitwerking van de pakketmaatregel zo nodig te wijzigen.
U kunt het rapid respons team zien als een frequent samenwerkingsverband van Platform VG, ministerie, MEE en CIZ.
Vanuit het ministerie zal in de eerste maanden van 2009 nauw contact worden gehouden met de MEE-organisaties, maar ook met het CIZ en gemeenten en provincies, om te volgen of er eventueel schrijnende situaties ontstaan door de maatregelen en de manier waarop deze uitwerking krijgen.
Daarnaast is aan de cliëntenorganisaties gevraagd een monitor op te stellen om de effecten expliciet vanuit hun perspectief in beeld te hebben. Belangrijk onderdeel van die monitor is het kunnen melden van probleemsituaties. Hoewel dit niet al in de eerste weken tot een rapportage zal leiden, kan hier in de loop van het jaar een belangrijke signalerende werking van uit gaan.
Met deze instrumenten kunnen eventuele apert onredelijke situaties worden gesignaleerd en kan er, binnen de bevoegdheden en verantwoordelijkheden van een ieder, direct naar oplossingen worden gezocht. Hiermee gaat het rapid response team niet in op individuele situaties, maar op het bijsturen van onvoorziene apert onredelijke gevolgen van de uitvoering van de pakketmaatregelen. Waar nodig maakt het Platform VG gebruik van de signalen die ik bijvoorbeeld vanuit de gemeenten en VNG krijg.

Inschrijving 'Het Beste Zorgidee' geopend

Nieuwsbericht — 22 juli 2009

Vernieuwende ideeën zijn onmisbaar voor de zorg. Alleen door te innoveren, kunnen we de zorg betaalbaar en kwalitatief hoogstaand houden. ONVZ Zorgverzekeraar werkt hier graag aan mee en beloont ‘Het Beste Zorgidee’ daarom ook dit jaar met €10.000,-. Dit bedrag mag de winnaar vrij besteden.

Tweede keer

Vorig jaar werd de award voor ‘Het Beste Zorgidee’ voor het eerst uitgereikt. Uit de ruim 500 inzendingen koos de jury het idee van Marian van der Hoeven: het aanstellen van een zorgcoach voor patiënten.

Voor iedereen

Een goed idee om de zorg te verbeteren, is niet alleen voorbehouden aan een hoogleraar zorginnovatie. Ervaringsdeskundige, professional of patiënt, iedereen kan meedoen aan deze wedstrijd. Belangrijkste criterium is dat het idee een wezenlijke bijdrage levert aan de kwaliteit, de productiviteit of de toegankelijkheid van de zorg. Of een combinatie van deze factoren.

Meer informatie

U kunt zich tot 1 oktober 2009 inschrijven op de website hetbestezorgidee.nl. U vindt daar ook aanvullende informatie (criteria, jury).

Stichting Armado stelt zich ten doel om voor gehandicapten te komen tot gelijke rechten op alle levensterreinen. Dit project wordt ondersteund door de NSGK, de Nederlandse Stichting voor het Gehandicapte Kind. (www.nsgk.nl)

Een gehandicapte of chronisch zieke is een burger met rechten en plichten. Die burger wil volop kunnen meedoen aan de samenleving. Die burger wil naar school kunnen, kunnen wonen, kunnen werken, relaties aan kunnen gaan en kunnen recreëren als iedereen.

Gehandicapten of chronisch zieken zijn afhankelijk van de aangeboden zorg maar krijgen niet altijd de zorg die zij nodig hebben. Ze lopen regelmatig vast in de gebureaucratiseerde zorgmarkt of krijgen nul op het rekest bij de overheid of het indicatieorgaan. En zorggelden blijken niet altijd besteed te worden aan zorg maar worden gebruikt voor de aankoop van dure panden en het uitbetalen van exorbitante salarissen van de directie.

Gehandicapten en chronisch zieken die dan doorvechten voor betere zorg worden geconfronteerd met een woud van regelingen en procedures en het feit dat anderen voor hen beslissen. Zelf alles uitzoeken of bevechten is haast niet te doen en de bestaande patiënt- en gehandicaptenorganisaties zijn vaak behoedzaam in de uitvoering van belangenbehartiging. Hierdoor staat de gehandicapte of chronisch zieke, die geen genoegen neemt met zijn situatie, er snel alleen voor. Gelijk hebben is niet hetzelfde als gelijk krijgen!

Niet iedereen laat zijn leven dicteren door wat er door de handicap of chronische ziekte op hem afkomt. De beperking levert ook uiteenlopende ervaringen op: soms moeizame ervaringen rond acceptatie van ziekte of handicap, frustrerende ervaringen met tegenwerking van zorgaanbieder of gemeente of een tekort aan voorzieningen. En vooral: eindeloos wachten op wat is toegezegd. Maar ook positieve ervaringen van verbondenheid met andere gehandicapten, chronisch zieken of hun ouders in alles wat je mee maakt. En altijd ervaring in het creatief oplossen van problemen.

Gehandicapten en chronisch zieken hebben vooral baat bij eigen regie over hun leven. Die regie krijgt men niet door te wachten op actie van de bestaande zorgaanbieders, patiënt- of ouderverenigingen of andere ondersteuners. Eigen regie krijg je niet door te wachten tot het zorgsysteem ruimte biedt.
Eigen regie krijgt men, door de eigen belangen met gelijkgestemden in een kleine onafhankelijke club direct zelf te behartigen. Er is een tegenkracht nodig die de belangen van de gehandicapte of chronisch zieke versterkt in het publieke debat en eigen regie afdwingt bij zorgaanbieders, overheid en zorgfinanciers.

Daarom willen we een nieuwe beweging oprichten van gedreven gehandicapten of chronisch zieken, ouders, familieleden en professionals; een Gideonsbende die de eigen belangen wil behartigen vanuit een kleine organisatie. Eigen regie, onderlinge samenwerking en doelmatigheid staan centraal. Het gaat er om wat we voor elkaar kunnen betekenen.

Bijzonder aan deze organisatie is dat ze openstaat voor mensen vanuit alle ziekten of handicaps (dus geen verschil tussen lichamelijk, geestelijk of verstandelijk gehandicapten en chronisch zieken), waarbij ook direct betrokkenen welkom zijn. Denk hierbij aan ouders, broers of zussen of persoonlijk betrokken professionals. De verbintenis is de ervaring, de solidariteit, de wil om onafhankelijk te zijn en een zakelijke mentaliteit.

Er is een basisidee voor een kleine organisatie die volgend jaar van start moet gaan. Die kleine onafhankelijke organisatie moet de eigen belangen van de leden direct zelf behartigen. Dat kan gebeuren door elkaar diensten te verlenen, onderling kennis en ervaring uit te wisselen en nieuwe producten te ontwikkelen waar leden direct baat bij hebben.

VOORBEELDEN
* Een ouderpaar moet overleggen met het management van een instelling voor gehandicapten over een verplaatsing van hun kind naar een andere groep. De ouders voelen zich ongemakkelijk vanwege eerdere contacten met het management en maken zich zorgen over de plaats van hun kind. Via de nieuwe beweging komt een andere ouder, die al vaker met dit bijltje gehakt heeft, de ouders ondersteunen bij de gesprekken. Hij zorgt ervoor dat de gesprekken helder zijn en het belang van het kind voorop blijft staan. De ouders betalen aan de ouder, die hen komt bijstaan, een vastgestelde vergoeding per uur. De nieuwe beweging regelt deze ondersteuning.

* Ergens anders is een klein symposium georganiseerd waar mensen met een handicap vertellen over hun slechte inkomenspositie. Pers en politiek zijn uitgenodigd en vanuit de nieuwe beweging is een constante stroom van ingezonden brieven en weblogs geleverd, die aangeven hoe beroerd de inkomenspositie is. De nieuwe beweging genereert uit het eigen “Facebook” van haar leden de basisinformatie, die nodig is om een maatschappelijk debat te laten ontstaan.

* De nieuwe beweging heeft ook een project gestart waarbij wordt uitgegaan van volledige scheiding wonen en zorg. Dat betekent dat mensen hun eigen huis moeten kunnen kopen. Mensen met een beperking zijn vaak arm en kunnen zich amper een wooncarrière veroorloven. De beweging heeft een model opgezet waarbij betrokkenen, zoals familie en vrienden, mee kunnen investeren in de wooncarrière. Zo kunnen de bewoners van een kleinschalige woning voor 50% eigenaar zijn van die woning. De nieuwe beweging zoekt de investeerders voor de andere 50% via de netwerken van de bewoners en hun familieleden en maatschappelijke investeerders.

* De beweging wordt zo dè club van, voor en door mensen met een beperking. Zodra er een mogelijkheid is, zitten de deelnemers bij de krant, tv of regionale omroep. De beweging ondersteunt de deelnemers hierin. Een vaste regel is dat je nooit alleen gaat maar altijd minstens met z’n tweeën.

* De nieuwe beweging is ook actief als ondersteuner van mensen met een PGB. Wat bijzonder is, is dat er een pool van hulpverleners is die zelf een handicap heeft. Daarmee wordt werk gecreëerd voor een groep die amper toegang heeft tot de arbeidsmarkt.

* Op een andere plek krijgt een deelnemer uitleg over een noodzakelijke woningaanpassing. Voor een vastgesteld bedrag levert de beweging een specialist in woningaanpassingen, een “fixer”, die alle bureaucratische rompslomp, zoals vergunningen en contacten met gemeente en aannemer, op zich neemt. De stress van al dat “gedoe” wordt overgenomen door een specialist, die daar ervaring mee heeft.

* Daarnaast heeft de beweging een nieuw spaarfonds geïntroduceerd, samen met een grote betrouwbare bank. Mensen kunnen geld in dat fonds storten waarbij een gedeelte van de winst terugvloeit naar activiteiten voor mensen met een handicap of chronische ziekte. Voor de inlegger iets minder winst, maar een veel grotere bevrediging. Omdat hij weet dat zijn winst gebruikt wordt voor het familielid, kennis of vriend of vriendin met een handicap.

* Samen met een aantal betrokken woningbouworganisaties stimuleert de beweging dat bij de bouw van aangepaste woningen altijd iemand met een handicap aanwezig is en meedenkt met de architect. Deze dienst is aan de woningbouwcorporaties tegen kostprijs te leveren.

* In een andere stad heeft een moeder grote problemen om haar gehandicapte kind op de basisschool te houden. Er is een stemming gecreëerd waarbij haar kind als belastend voor andere kinderen wordt afgeschilderd. De beweging biedt de school een uitweg uit de impasse door een avond te organiseren waar andere gehandicapten uit eigen ervaring vertellen over hun schoolcarrière en waar een scala aan praktische oplossingen voor (vermeende) problemen wordt gegeven. De moeder wordt zo “uit de wind gehouden”. De nieuwe beweging gebruikt voor dit soort avonden ook bekende Nederlanders die zich hebben gelieerd aan de beweging als ambassadeur.

* Elk najaar houdt de beweging een grote bijeenkomst, waarin verslag wordt gedaan van alle activiteiten en de deelnemers elkaar kunnen ontmoeten met aansluitend een groot feest.

Zo maar een nieuwe verenging op richten, een website openen en hard roepen: “we zijn er!” lijkt niet de verstandigste route. Daarom willen we de ideeën voor die nieuwe organisatie graag toetsen aan uw ideeën over organisatievorm, doelstellingen, financiering en actiemodellen van een dergelijk te vormen organisatie. Daarom willen we u vragen mee te werken aan deze enquête. Uiteindelijk hopen we natuurlijk dat u onze nieuwe organisatie wilt steunen.

Agenda

Deskundigheid

We nodigen u van harte uit voor Hét Congres 2009: twee dagen vol informatie, kennisuitwisseling en het delen van ervaringen voor en door gepassioneerde mensen uit het speciaal onderwijsveld.

Voor de zevende keer vindt in november Hét Congres plaats. Het tweedaagse congres was vorig jaar zo’n succes, dat besloten is het in 2009 te herhalen. Een tweedaags onderwijscongres voor professionals, ouders en belangstellenden die op welke manier dan ook te maken hebben met leerlingen uit cluster-3 en/of cluster-4.

Het programma is een mix van cluster-3 en cluster-4 onderwerpen én van onderwerpen die ons allen boeien zoals autisme, arbeidstoeleiding en Passend Onderwijs. Op donderdag 26 november ligt de nadruk iets meer op cluster-4 onderwerpen, op vrijdag 27 november is dat op cluster-3 onderwerpen.

Dit jaar ook aandacht voor actuele beleidsthema’s als ‘opbrengstgericht werken’ en ‘rekenen en taal’. Er zijn zo’n veertig presentaties en lezingen per dag. Een tweedaags bezoek is meer dan de moeite waard.

Op de gevarieerde informatiemarkt is een groot aantal belangenorganisaties, re-integratiebedrijven, leermiddelenproducenten en organisaties op het gebied van na- en bijscholing aanwezig. Zij geven informatie en tonen u het nieuwste materiaal.

Publicaties

Thyra Koeleman: ervaar het maar met praktische vaardigheden

Een praktisch boek met een methodische opbouw , boordevol ideeën en activiteiten rondom tuinieren, koken, en huishoudelijke vaardigheden. Voor mensen met een verstandelijke beperking, een ernstig meervoudige beperking of hen die moeite hebben met de zintuiglijke prikkelverwerking.

Biologisch ontwikkelingspyscholoog Marjo Brinkman heeft de taakgerichte hersenactiviteit van 15 ernstig meervoudig gehandicapte kinderen onderzocht met elektroden op hun hoofd. Zij deed dit in opdracht van het Brabantse centrum Zonhove.

Het meten van taakgerichte hersenactiviteit is volgens onderzoekster Brinkman een zeer geschikte manier om de informatie verwerking van deze kinderen te onderzoeken. Volgens de metingen hadden de kinderen meer mogelijkheden in bijvoorbeeld horen, zien, geluiden verwerken, afbeeldingen herkennen dan werd verondersteld.

Perspectief publiceert een boek over inclusie, zeggenschap en support.

Het eerste exemplaar van het (jubileum)boek ‘Inclusie zeggenschap support; op weg naar een samenleving waarin iedereen welkom is’ is op 1 oktober bij de opening van het jubileumcongres “De Kracht van…” uitgereikt.
Het boek geeft een overzicht van kennis en strategieën die gebruikt kunnen worden voor het tot stand brengen van een goed bestaan voor mensen met een beperking. Wat zijn de belangrijkste ontwikkelingen, perspectieven en strategieën rond zeggenschap en inclusie als het gaat om wonen, onderwijs en arbeid? De stijl van het boek is enthousiasmerend, analyserend, verdiepend en biedt nieuwe gezichtspunten.
Auteurs zijn Anna van der Zwan (Perspectief, Kenniscentrum voor Inclusie en Zeggenschap) en Martin Schuurman (Kalliope Consult). Naast andere bronnen hebben de auteurs ook geput uit de kennis en ervaringen van de kwaliteitsevaluaties die Perspectief in de afgelopen tien jaar heeft uitgevoerd.

Wilt u meer weten over deze publicatie of wilt een exemplaar reserveren? Neem dan contact op met Perspectief 030-2363000 of mail met info@perspectief.org.

Baas van het gesprek - Handleiding + DVD

De handleiding + DVD is gemaakt door de expertisegroep seksualiteit en seksueel misbruik van Carante Groep.

De expertisegroep heeft een aantal gespreksmodellen verder uitgewerkt met betrekking tot diagnostiek en behandeling van slachtoffers en plegers van seksueel misbruik. Carante Groep vindt het van belang de opgedane kennis te delen om de drempel te verlagen voor goede diagnostiek en behandeling. Dit onderwerp mag immers niet alleen expertise zijn van enkele deskundigen.

In het boekje worden vier gespreksvormen behandeld die tezamen met de dvd met voorbeelden een mooi geheel vormen.

De handleiding inclusief DVD is verkrijgbaar bij Carante Groep voor € 49,95 excl. btw en vezendkosten.
U kunt de handleiding met DVD bestellen door een e-mail met uw gegevens te sturen naar Angelique Versteeg of u kunt bellen naar 0184 - 491 961.

Column:

Daar was Dick, een man van 30, liggend in een ligschaal. Een vrolijke man, met enorme kletspraatjes, die niemand eigenlijk kon volgen, maar wel zijn stemming weergaven. En Koos, het lievelingetje van de groep, omdat hij zo ondeugend kon zijn, maar ook omdat hij als één van de weinigen wezenlijk contact met je maakte. Koos smeerde zich regelmatig in met z’n eigen poep. Zweedse band, scheurpak, het hielp allemaal niets. Ook de slaapzaal met 10 anderen weerhield hem daar niet van. Ik viel voor Annemiek, zittend in haar rolstoel, die enorm de slappe lach kon hebben. En dan zichzelf kon complimenteren: goed zo Miek!! Om vervolgens weer verstrikt te raken in een epileptisch insult.
Het was 1979 en ik werkte na mijn middelbare school een jaar in de Heygraeff, een inrichting voor zwakzinnigen. Op de groep dubbelgehandicapten, zoals dat heette. Pas later, toen ik de opleiding ergotherapie ging doen, merkte ik wat een impact dat jaar op me had gehad, en hoeveel ze me al hadden geleerd over de theorie die ik op de opleiding nog moest krijgen. Epilepsie, hoge spierspanning, sexualiteit, eet- en drinkproblemen, ik was het allemaal tegengekomen in dat jaar. En de dubbel gehandicapte mensen van de groep hadden mij overtuigd van mijn beroepskeuze.

Een paar jaar later (1985) werkte ik op de Azoren als ergotherapeut, en kwam ik ze weer tegen. Soms weggestopt en gekoesterd door ouders, in een donkere kamer van het huis, liggend op een matrasje op de grond omdat er geen rolstoel op het eiland was die paste . Met mooie donkere ogen die nieuwsgierig de wereld in kijken. Op de Azoren leek de tijd stil te hebben gestaan. Er was vooral aandacht voor de verstandelijke handicap, maar die hele complexe groep, waarbij nog veel meer aan de hand was, moest nog zijn coming-out krijgen.

Terug in Nederland vond ik banen in de speciale mcg kinderdagcentra. Dubbel gehandicapt werd meervoudig complex gehandicapt. Ik behandelde kinderen, en ik kreeg te maken met de gezinssituatie bij het bemiddelen en adviseren van aanpassingen. Ik werd me bewust van de invloed die het hebben van een mcg kind heeft op het hele gezin. Dat ik zelf was opgegroeid met een verstandelijk gehandicapte broer was voor mij altijd heel gewoon geweest, ik wist niet beter.

Van behandelaar werd ik adviseur. Nu heb ik vooral te maken met allerlei instellingen, hun verschillende structuren en de begeleiders die er werken. Ik richt me specifiek op de groep mensen met een visuele en verstandelijke beperking. Ik sta wat meer aan de zijlijn, maar toch zie ik ze op allerlei groepen, en word ik door hun geraakt. Soms als eenling op een groep met lopers, soms met velen in één groepsruimte.
Tegenwoordig heten ze EMB, maar in wezen zijn ze niet anders dan Dick, Koos, en Annemiek.

Colofon

Het Platform EMG wordt gefinancierd door een twintigtal instellingen voor zorg aan mensen met een beperking. De VGN biedt kantoorruimte en facilitaire ondersteuning.

Nieuwsbrief Platform EMG

Platform nieuws